Matriz Ósea Desmineralizada

Registro Sanitario: 1607C2011 SSA

Descripción

• BioDBM^® es una matriz ósea desmineralizada obtenida de hueso cortical humano con potencial osteoinductivo.
• BioDBM^® es un producto seguro, preparado mediante un proceso aséptico con esterilización terminal y es presentado como polvo liofilizado en un contenedor para su fácil preparación. Esta presentación permite que pueda ser preparado en gel o masilla (putty) de acuerdo a las necesidades del cirujano, inclusive en el mismo evento quirúrgico.
• BioDBM^® tiene una caducidad de 36 meses y se conserva a temperatura ambiente (16 a 37°C).

Aplicaciones

El BioDBM^® está indicado como una ayuda en procedimientos quirúrgicos del área dental, ortopedia, traumatología, neurología, maxilofacial, dental, como en los siguientes procedimientos:

• En tratamiento de tumores óseos que provocan defectos en los huesos o cavidades que requieran su relleno
• En tratamientos de fracturas que provocan perdida de tejido óseo debido al traumatismo que la provocó
• En la reconstrucción de defectos mandibulares o perdidas de tejido óseo en mandíbula o maxilar
• En los defectos alveolares en maxilares o mandíbula que requiera un apoyo mayor de tejido óseo
• En el tratamiento de defectos de cráneo posterior a traumatismo y perdida de tejido óseo
• Como complemento a las cirugías de columna en las instrumentaciones posteriores o anteriores y que se busca artrodesar esos segmentos

Código de Producto

• 16100650- Matriz ósea desmineralizada 0.5cc
• 16100601- Matriz ósea desmineralizada 1cc
• 16100602- Matriz ósea desmineralizada 2cc
• 16100600- Matriz ósea desmineralizada 2.5cc
• 16100603- Matriz ósea desmineralizada 3cc
• 16100605- Matriz ósea desmineralizada 5cc
• 16100610- Matriz ósea desmineralizada 10cc

Diáfisis Femoral

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso femoral.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 113 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 113 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Tumores: Perdida masiva de tejido
• Clavo centromedular

Código de Producto

• 16631040- Diáfisis femoral 38-42 mm
• 16631050- Diáfisis femoral 48-52 mm
• 16631060- Diáfisis femoral 58-62 mm
• 16631070- Diáfisis femoral 68-77 mm
• 16631080- Diáfisis femoral 78-87 mm
• 16631090- Diáfisis femoral 88-97 mm
• 16632010- Diáfisis femoral 98-102 mm
• 16632012- Diáfisis femoral 103-113 mm
• 16632014- Diáfisis femoral 114-147 mm
• 16632015- Diáfisis femoral 148-152 mm
• 16632016- Diáfisis femoral 153-197 mm
• 16632020- Diáfisis femoral 198-202 mm

Diáfisis Tibial

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso de la tibia.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 113 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 113 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Tumores: perdida masiva de tejido
• Clavo centromedular

Código de Producto

• 16781040- Diáfisis tibial 38-42 mm
• 16781050- Diáfisis tibial 48-52 mm
• 16781060- Diáfisis tibial 58-62 mm
• 16781070- Diáfisis tibial 68-77 mm
• 16781080- Diáfisis tibial 78-87 mm
• 16781090- Diáfisis tibial 88-97 mm
• 16782010- Diáfisis tibial 98-102 mm
• 16782012- Diáfisis tibial 103-113 mm
• 16782015- Diáfisis tibial 148-152 mm
• 16782017- Diáfisis tibial 153-197 mm

Diáfisis Humeral

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso humeral.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Tumores: perdida masiva de tejido
• Cirugía de revisión
• Clavo centromedular

Código de Producto

• 16691060- Diáfisis humeral 58-62 mm
• 16691070- Diáfisis humeral 68-77 mm
• 16691080- Diáfisis humeral 78-87 mm
• 16691090- Diáfisis humeral 88-97 mm
• 16692010- Diáfisis humeral 98-147 mm
• 16692015- Diáfisis humeral >148 mm

Diáfisis de Peroné

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso peroné.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Cirugía columna: corperectomía
• Tumores: perdida masiva de tejido

Código de Producto

• 16661030- Diáfisis peroné 28-32 mm
• 16661040- Diáfisis peroné 38-42 mm
• 16661045- Diáfisis peroné 43-47 mm
• 16661050- Diáfisis peroné 48-52 mm
• 16661060- Diáfisis peroné 58-62 mm
• 16661070- Diáfisis peroné 63-77 mm
• 16661080- Diáfisis peroné 78-82 mm
• 16661090- Diáfisis peroné 83-97 mm
• 16662010- Diáfisis peroné 98-105 mm
• 16662012- Diáfisis peroné 106-120 mm
• 16662014- Diáfisis peroné 121-147 mm
• 16662015- Diáfisis peroné 148-155 mm

Diáfisis Radial

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso del radio.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Cirugía columna: corperectomía
• Tumores: perdida masiva de tejido

Código de Producto

• 16751060- Diáfisis radial 58-62 mm
• 16751070- Diáfisis radial 68-77 mm
• 16751080- Diáfisis radial 78-87 mm
• 16751090- Diáfisis radial 88-97 mm
• 16752010- Diáfisis radial 98-147 mm

Diáfisis de Cúbito

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido de la zona diafisaria del hueso del cúbito.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
• Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Cirugía columna: corperectomía
• Tumores: perdida masiva de tejido

Código de Producto

• 16791060- Diáfisis de cúbito 58-62 mm
• 16791070- Diáfisis de cúbito 68-77 mm
• 16791080- Diáfisis de cúbito 78-87 mm
• 16791090- Diáfisis de cúbito 88-97 mm
• 16792010- Diáfisis de cúbito 98-147 mm
• 16792015- Diáfisis de cúbito >147 mm

Chip Granulado Esponjoso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Hueso esponjoso con un tamaño de partícula de 1 a 4 milímetros.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de traumatología y ortopedia.
• Tumores
• Quistes
• Cirugía de Columna
• Retardo de Consolidación
• Pseudoartrosis

Código de Producto

• 16100010- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 10
• 16100015- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 15cc
• 16100030- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 30cc
• 16100060- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 60cc
• 16100090- Granulado de esponjoso ( <4 mm) 90cc

Chips Cubos de Esponjosa

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Hueso esponjoso con un tamaño de partícula de 4 a 6 milímetros.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de Traumatología y Ortopedia.
• Tumores
• Quistes
• Cirugía de Columna
• Retardo de Consolidación
• Pseudoartrosis

Código de Producto

• 16100205- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 5cc
• 16100210- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 10cc
• 16100215- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 15cc
• 16100230- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 30cc
• 16100260- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 60cc
• 16100290- Chips cubos de esponjoso (4-6 mm) 90cc

Chips granulado corticoesponjoso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Código de Producto

• 16110001- Chips granulado corticoesponjoso 1cc
• 16110005- Chips granulado corticoesponjoso 5cc
• 16110010- Chips granulado corticoesponjoso 10cc
• 16110115- Chips granulado corticoesponjoso 15cc
• 16110130- Chips granulado corticoesponjoso 30cc
• 16110160- Chips granulado corticoesponjoso 60cc

Polvo de Hueso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Hueso en polvo con un tamaño de partícula de 500 a 800 uM.
• Producto liofilizado con una caducidad de 24 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos del área dental y maxilofacial.

Código de Producto

• 16140300- Hueso en polvo cortical 1cc (0.5/0.5)

Bloque Esponjoso

Registro Sanitario: 1374C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en un 70% de sales inorgánicas y en un 30% de matriz orgánica. La parte orgánica está conformada en más de 90% por fibras de colágeno, que se agrupan en forma especializada para originar la matriz ósea. La parte inorgánica está formada por cristales de calcio y fósforo conocidos como Hidroxiapatita (HTA).
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Bloque óseo conformado por hueso trabecular obtenido generalmente de las epífisis de huesos largos: fémur, húmero, tibia.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos óseos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos en el área de Traumatología y Ortopedia.
• Tumores
• Quistes
• Cirugía de Columna
• Retardo de Consolidación
• Pseudoartrosis

Código de Producto

• 16260130- Bloque de esponjoso 13-17 mm x 13-17 mm
• 16260230- Bloque de esponjoso >18-22 mm x >18-22 mm
• 16260330- Bloque de esponjoso >23-27 mm x >23-27 mm
• 16260399- Bloque de esponjoso > 24 mm

Cuñas Óseas

Registro Sanitario: 1297C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Hueso cortical obtenido a partir de la diáfisis de hueso de femur, peroné, radio y cúbito.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Cirugía de columna.
• Elongaciones.

Código de Producto

• 16631012 Cuña femoral 12 mm
• 16631014 Cuña femoral 14 mm
• 16631015 Cuña femoral 15 mm
• 16631016 Cuña femoral 16 mm

• 16661106 Cuña peroné 5.5 – 6.4 mm
• 16661107 Cuña peroné 6.5 – 7.4 mm
• 16661108 Cuña peroné 7.5 – 8.4 mm
• 16661109 Cuña peroné 8.5 – 9.4 mm
• 16661110 Cuña peroné 9.5 – 10.4 mm
• 16661111 Cuña peroné 10.5-12.0 mm

• 16751006 Cuña radial 6 mm
• 16751008 Cuña radial 8 mm
• 16751010 Cuña radial 10 mm
• 16751012 Cuña radial 12 mm

• 16791006 Cuña de cúbito 6 mm
• 16791008 Cuña de cúbito 8 mm
• 16791010 Cuña de cúbito 10 mm
• 16791012 Cuña de cúbito 12 mm

Cabeza Femoral Sin Cartílago

Registro Sanitario: 0067C2006 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Constituido en su mayor parte por sustancia ósea, con matriz de hueso esponjoso y superficie de hueso cortical proveniente de la cabeza femoral.
• Producto congelado con una caducidad de 36 meses.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Revisión de cadera

Código de Producto

• 16620100- Cabeza femoral sin cartílago

Bloque de Iliaco Tricortical

Registro Sanitario: 1359C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en su mayor parte por sustancia ósea, con matriz de hueso esponjoso y superficie de hueso cortical proveniente de la cresta iliaca.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos, en traumatología, ortopedia y cirugía maxilofacial.
• Espaciador para cuerpo vertebral
• Adelantamiento patelar
• Reconstrucción de meseta tibial
• Fracturas por colapso
• Osteotomía pélvica

Código de Producto

• 16310101- Bloque iliaco tricortical 7-10 x >15 x ≥8mm
• 16310102- Bloque iliaco tricortical > 11-16 x >15x ≥8mm
• 16310103- Bloque iliaco tricortical > 17-20 x >15x ≥8mm

Tira de Iliaco Tricortical

Registro Sanitario: 1359C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en su mayor parte por sustancia ósea, con matriz de hueso esponjoso y superficie de hueso cortical proveniente de la cresta iliaca.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto liofilizado con una caducidad de 36 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos, en traumatología y ortopedia.
• Espaciador para cuerpo vertebral
• Adelantamiento patelar
• Reconstrucción de meseta tibial
• Fracturas por colapso
• Osteotomía pélvica

Código de Producto

• 16330030- Tira iliaco tricortical 28 – 45 x ≥24 x >8mm

Tira de Iliaco Bicortical

Registro Sanitario: 1359C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Constituido en su mayor parte por sustancia ósea, con matriz de hueso esponjoso y superficie de hueso cortical proveniente de la cresta iliaca.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto liofilizado con una caducidad de 36 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambient.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos, en traumatología y ortopedia.
• Espaciador para cuerpo vertebral
• Adelantamiento patelar
• Reconstrucción de meseta tibial
• Fracturas por colapso
• Osteotomía pélvica

Código de Producto

• 16320101- Tira Iliaco bicortical 8 – 15 x ≥15 x ≥ 10mm
• 16320102- Tira Iliaco bicortical ≥16 – 25 x ≥ 15 x ≥ 10mm
• 16320103- Tira Iliaco bicortical ≥ 25 x ≥15 x ≥ 10mm

Tira Barra Cortical

Registro Sanitario: 1359C2005 SSA

Descripción

• Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
• Obtenido principalmente de la zona diafisaria del hueso tibial.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto liofilizado con una caducidad de 36 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para relleno de defectos y cavidades óseas en procedimientos quirúrgicos, en traumatología y ortopedia.
• Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
• Cirugía revisión de cadera

Código de Producto

• 16272210- Tira (barra) cortical 90-110L x 9-11W mm
• 16272215- Tira (barra) cortical ≥111-160L x 9-11W mm
• 16272220- Tira (barra) cortical ≥161-220L x 9-11W mm
• 16272410- Tira (barra) cortical 90-110L x 14-16W mm
• 16272415- Tira (barra) cortical ≥111-160L x 14-16W mm
• 16272420- Tira (barra) cortical ≥161-220L x 14-16W mm
• 16272610- Tira (barra) cortical 90-110L x 18-20W mm
• 16272615- Tira (barra) cortical ≥111-160L x 18-20W mm
• 16272620- Tira (barra) cortical ≥161-220L x 18-20W mm

Tendón Procesado Biograft

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

• El tendón procesado Biograft^® es un dispositivo médico, Clase III, derivados de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
• Compuesto por 90% de colágeno y 10% de Elastina.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de ligamento cruzado

Código de Producto

• 16002993- Tendón tibial anterior
• 16002994- Tendón tibial posterior
• 16560000- Tendón semitendinoso
• 16570000- Tendón gracilis
• 16580000- Tendón peroneal largo
• 16590000- Tendón peroneal corto
• 16600000- Tendón flexor común de los dedos
• 16610000- Tendón flexor de halux

Tendón de Aquiles

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

• El tendón de Aquiles es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
• Compuesto por una pastilla ósea del hueso calcáneo y una sección tendinosa compuesta por 90%
• de colágeno y 10% de elastina.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant^®.
• Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.
• Contactar a Biograft^® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de ligamento cruzado
• Reconstrucción de ligamento colateral
• Reconstrucción de Aquiles

Código de Producto

• 16450101- Tendón de Aquiles con calcáneo T=>180 mm
• 16450102- Hemitendón de Aquiles con calcáneo BO modelado

Tendón Hueso HTH

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

• El tendón HTH es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido tendinoso humano, es estéril y libre de pirógenos.
• Compuesto por dos pastillas óseas, una del hueso tibial y otra del hueso patelar unidas por una sección tendinosa del tendón patelar.
• La sección tendinosa está compuesta por 90% de colágeno y 10% de elastina.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
• Producto congelado con una caducidad de 48 meses almacenado a -40ºC.
• Contactar a Biograft® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

• Reconstrucción de ligamento cruzado

Código de Producto

• 16500101- Tendón hemipatelar (HTH)

Fascia Lata

Registro Sanitario: 0746C2007 SSA

Descripción

• La fascia lata es un dispositivo médico, Clase III, derivado de tejido de fascia lata humano, es estéril y libre de pirógenos.
• Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
• Producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.

Aplicaciones

• Indicado para en procedimientos quirúrgicos en el área dental, maxilofacial, ortopedia y traumatología
• Como membrana biológica

Código de Producto

• 16480000- Fascia lata
• 16481520- Fascia lata ≥15 X ≥20 mm
• 16482130- Fascia lata ≥21 X ≥30 mm
• 16483140- Fascia lata ≥31 X ≥40 mm

Matriz dérmica acelular

Registro Sanitario: Nº 047C2016 SSA

Descripción

BioXiliumQ® Es un Aloinjertos de Matriz Dérmica Acelular resistente y flexible después de su reconstitución. BioXiliumQ® Esta envuelta en una membana de algodón y preservada en glicerol dentro de una bolsa perfecseal que esta dentro de una bolsa aluminzada.BioXiliumQ®No contiene componentes celulares ni sustancias potencialmente infecciosas ya que es esterilizada con bajas dosis de irradiación para garantizar su esterilidad y seguridad. A su vez se conservan sus cualidades biológicas y su estructura natural de colágeno Tipo I.

Después de su colocación BioXiliumQ®  funciona como una apósito temporal que se revasculariza con rapidez. Se integrará sucesivamente en el tejido del organismo huésped y finalmente se reemplazará por tejido autólogo.

Aplicaciones

• Quemaduras térmicas de primer y segundo grado superficiales y/o profundas.
• Quemaduras químicas.

Código de Producto

Matriz dérmica acelular

Registro Sanitario: Nº 047C2016SSA